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氣相色譜儀測(cè)定常見問題解答
更新時(shí)間:2016-03-07   點(diǎn)擊次數(shù):2895次

 在利用氣相色譜儀測(cè)測(cè)定物質(zhì)時(shí),經(jīng)?;赜龅揭恍﹩栴},導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)不能正常進(jìn)行,下面我們來看看這些問題該怎么去解決

一、有什么方法能替代液液萃取?

固相微萃取、加速溶劑提取、微波萃取都是現(xiàn)在開展比較廣泛的前處理方法

二、色譜柱老化一般怎么處理好一些?

1、程序升溫老化效果較好,多做幾個(gè)來回;

2、柱子一定要接上載氣;

3、不要接檢測(cè)器一端;

4、密切柱子zui高使用溫度,應(yīng)在低于此溫度20度以下老化

三、氣相進(jìn)樣溶劑可以選擇MtBE嗎?與丙酮相比哪個(gè)更好呢?

    可以的,只是要看你的目標(biāo)物在那個(gè)溶劑系統(tǒng)里面溶解性更強(qiáng)些,基質(zhì)效應(yīng)更小。

四、pgm是什么意思?

Pgm是“program”的縮寫,指的是這個(gè)柱子在程序升溫的情況下可以短時(shí)間保持在這個(gè)溫度。

五、酒類樣品進(jìn)樣 是頂空進(jìn)樣嗎?

不一定,這個(gè)要看對(duì)酒類中什么樣的物質(zhì)感興趣,如果是沸點(diǎn)較低的揮發(fā)性有機(jī)物,那用頂空進(jìn)樣就可以得到較好的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。

六、標(biāo)樣溶于甲醇,進(jìn)樣時(shí)用丙酮稀釋后,峰拖尾,且基線較高,有什么方法可以改善嗎?是用正己烷溶解的?

估計(jì)是不分流進(jìn)樣,可以調(diào)大隔墊吹掃的流量

七、ecd 一般用什么 試劑溶解標(biāo)樣 好一些?是不是 甲醇 乙腈 丙酮 一類 對(duì)ecd 進(jìn)樣不好

不要用電負(fù)性較強(qiáng)的溶劑,甲醇、乙腈等確實(shí)要盡量少用,但丙酮還好。

八、乙酸乙酯 對(duì)ecd 合適嗎,還有甲苯、正己烷、環(huán)己烷, 雖然正己烷對(duì)ecdzui合適,但好多農(nóng)藥標(biāo)樣在正己烷溶解度低,只能溶解在強(qiáng)極性溶劑中,在這種情況 有需要ecd檢測(cè) 怎么配標(biāo)樣比較好?

對(duì)于ECD,盡量不要用電負(fù)性大的溶劑,但乙酸乙酯算中等極性,在某些情況下還是可以考慮使用的。

九、NPD 是不是 也對(duì) 強(qiáng)極性試劑 也是不太好?

是的,特別是鹵族溶劑,容易導(dǎo)致銣珠激發(fā)淬滅,所以盡量避免使用。

十、進(jìn)樣溶劑對(duì)響應(yīng)影響不大嗎?

溶劑對(duì)響應(yīng)的影響主要體現(xiàn)在對(duì)目標(biāo)物的溶解度上,在對(duì)色譜系統(tǒng)污染或損害小的基礎(chǔ)上,選擇溶解度較大的溶劑。

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